兰州生物是科兴还是国药(新冠疫苗“北京生物”“兰州生物”“北京科兴”啥啥分不清，可以混打吗？)
新冠疫苗“北京生物”“兰州生物”“北京科兴”啥啥分不清，可以混打吗？
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到目前为止，咱们南昌市用的疫苗大部分是“北京生物”（国药集团中国生物北京生物制品研究所）接下来疫苗供应会相对充足，多个生产企业将给我市供应疫苗。
过一些天，你在南昌打新冠病毒疫苗，可能会在“新冠疫苗接种凭证的生产企业”一栏，看到——
成都生物（国药集团中国生物成都生物制品研究所）
兰州生物（国药集团中国生物兰州生物制品研究所）
长春生物（国药集团中国生物长春生物制品研究所）
科兴中维（北京科兴中维生物技术有限公司）......
等不同生产企业的字样。
许多市民关心，之前第1剂接种的是“北京生物”的疫苗，第2剂能不能用其他生产企业的疫苗呢？？？
别急！且听小编和你慢慢道来：
首先，国家《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》明确规定，“现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。”
目前，我市使用的疫苗均是国家附条件批准上市的灭活疫苗，为相同种类的疫苗。所以，是可以交替使用的。
其次，你打的新冠疫苗，可能是“北京生物”的“孪生兄弟”！
为什么这样说呢?因为疫苗的原液都由北京生物生产，由于，北京生物最近实在是太忙了，所以就请本集团的其他几个生物制品研究所，帮忙完成最后的分装和包装工作。其实“成都生物”“兰州生物”“长春生物”分装的疫苗，它们都属于“北京生物”的疫苗。
为了让大家明白这个事，4月29日，国务院在联防联控机制新闻发布会上，专门给出了权威解释：为解决疫苗分装产能压力，长春生物、成都生物和兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”“成都生物”“兰州生物”等厂家，但疫苗注射液均为“北京生物”生产，并经药监部门批准，分别在上述三个企业分装和包装生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。
由于“成都生物”“兰州生物”“长春生物”它们都属于“北京生物”的疫苗，所以，他们的接种剂量、免疫程序、注意事项等和“北京生物”一样，也要接种2剂次，间隔3-8周接种，第2剂在8周内尽快完成。详情请咨询各接种点的医生。
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作者：廖征南昌市疾控中心免疫规划科主任医师
文编：水叮当_颖
青岛出发韩国邮轮旅游指南青岛至韩国5日游
1.青岛到韩国游轮5日游青岛飞韩国首尔的话，机票最低应该在600以内，税费500以内，保险30，最低应该在1100-1200左右。当然，你需要去订票网站预订，这样会有折扣，价格也低。韩国首尔飞青岛。回来的话最低票价应该在800以内，税200以内，保险30，最低应该在1000-1100左右。所以往返的话，最低价格在2100-2300左右。同时提醒一下，一般来说，在中国的长假期间(春节、五一、十一月)，寒暑假的票价是最贵的。去韩国的机票便宜，去青岛的税费便宜，不同航空公司的航班价格也不一样。建议至少提前一周在网上订票，通常很便宜。2.青岛到韩国游轮5日游价格船名：任天航班班期：青岛-仁川周一、三、五出发城市：青岛16:00出发码头：青岛港【联系方式】到达城市：韩国10:00到达码头：韩国仁川【联系方式】船舶航线：参考票价：750-1090元相关详情：直达3.青岛到海南游轮五日游需要少钱青岛至海南海口机票，目前4月7日特价572元。4.青岛到韩国游轮几小时船名：任天航班班期：青岛-仁川周一、三、五出发城市：青岛16:00出发码头：青岛港【联系方式】到达城市：韩国10:00到达码头：韩国仁川【联系方式】船舶航线：参考票价：750-1090元相关详情：直达5.青岛到韩国游轮5日游少钱从青岛坐船到韩国首尔(仁川港)大约需要19个小时。现在的滚装客船新金桥5在青岛仁川运营。该船约5万吨。船的下部是混合集装箱仓库，甲板上有几层是客舱。该船每周一至周五晚上从青岛出发，第二天早上抵达韩国首尔仁川港。速度挺快的。6.游轮日本韩国游五日游价格谢谢：一般邮轮票价相差很大！最便宜的四人舱每天六七百元左右。双人间的价格是1000元。豪华舱10000元。最贵的豪华邮轮，200平米的豪华包舱。有人会侍候你。一天高达十万元。十天的航行花费数百万。我不我没有少经验。而且钱少，只住双人舱。更便宜。更信息，请在线查看皇家加勒比游轮集团网站。确保你能找到所有的东西。那这是我所能回答的。六个老人。7.青岛坐游轮到韩国长时间船名：任天航班班期：青岛-仁川周一、三、五出发城市：青岛16:00出发码头：青岛港【联系方式】到达城市：韩国10:00到达码头：韩国仁川【联系方式】船舶航线：参考票价：750-1090元相关详情：直达8.韩国豪华游轮五日游没有，受疫情影响，邮轮旅游暂停。2021年7月1日，韩国政府决定对在国外完成新冠肺炎疫苗接种的人员实施免检政策。只要被指定的旅行社接受，就可以拿到《免除检疫确认申请书》。申请人符合相关条件才能享受政策，具体如下：适用人群：在同一个国家(经世卫组织认证为应急使用)接种完所有疫苗超过两周可以申请隔离豁免。世卫组织疫苗包括：辉瑞、让桑、马德纳、阿斯利康、Covishield-(牛津阿斯利康印度血清学研究所)、国药控股(北药生物)、科兴中卫，其中长春、兰州、成都、上海生产的成分相同但包装外观不同的注射剂均被认可。9.青岛到韩国游轮5日游攻略中日韩邮轮航线有中国上海到釜山、济州岛、中国青岛到釜山、济州岛、中国天津到釜山、济州岛等。中国青岛、上海、宁波、大连、大阪、横滨等。10.青岛到日本豪华游轮游没有客船或货船。几年前，青岛建成了巨大的邮轮母港，推出了国际海上旅游服务，开通了到日本、韩国、欧洲等国家的旅游线路。与此同时，来自欧美等国的豪华客船，如Weststein、Costa的Selena、Diamond公主号等，因新冠肺炎疫情在国内外停航。货轮没有我没有。11.天津韩国游轮5日游OZ328韩亚航空12:4015:25天津仁川国际机场价格2255(2月27日)CZ647(28日，需中转)南航08:4009:30天津中转CZ685南航08:30110:401大连仁川国际机场
第一次接种的是北京科兴中来自维,31天后接种成都生物这样可以吗？
在新近发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南》中提到，若遇到疫苗无法继续供应、接种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他公司的疫苗产品完成接种。那么，目前常见的国*疫苗（北京生物、武汉生物、成都生物、兰州生物等都是国*）和科兴疫苗都是灭活疫苗，属于相同种类，可以混合接种。
北京、长春、成都、兰州生物？是同一种疫苗吗？
北京生物新冠疫苗作为我国首家获批使用的新冠病毒灭活疫苗，其接种人数是目前我国几款新冠疫苗中最多的。而在最近的新冠疫苗接种中，有一些人发现自己接种的并不是北京生物，而是长春生物、成都生物、兰州生物等疫苗，那么它们和北京生物是一种疫苗吗？有人发现了在生产企业上却标注的是长春生物新冠疫苗。北京生物和以上生物可以混打吗？生物和科兴疫苗可以混合打吗？下面就来了解一下吧。
国*集团中国生物做出了相关的回应，接种证明之所以变成了长春生物，甚至是兰州生物、成都生物，这是国*集团为了进一步保障新冠疫苗的供应，扩大疫苗的产量，满足疫苗的需求，所以北京生物所属的长春、成都、兰州等生物制品研究所，都通过分担包装来扩大新冠疫苗产能。虽然包装的企业不同，但是可以保证的是，新冠疫苗的生产原液都是由北京生物生产的，所以在质量上和安全性上是完全不用担心的。依旧是北京生物生产新冠疫苗，不过是长春、成都、兰州生物帮忙包装，因此它们还是一家，都是国*集团中国生物的。
接种凭证显示“生产企业”一栏为“成都生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，大家放心接种哦。
就是这样，大家知晓了嘛
先别着急走，
再看看以下这六大新冠疫苗接种误区你有犯吗？？？
兰州生物疫苗可以入境日本吗？
可以。
兰州生物疫苗生产于国药集团中国生物，包装在兰州生物制品研究所。
日本政府认可中国疫苗（国药、科兴、康希诺）。只要持有三次疫苗接种证明的游客，在进入日本之前不再需要72小时核酸检测。
什么是GMP认证
什么是GMP GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。 GMP与ISO9000有何区别？ 1、GMP是国际药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由国际标准化组织（ISO）颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。 2、GMP具有区域性，多数由各国结合本国国情制定本国的GMP，仅适用于药品生产行业。ISO9000质量体系是国际性的质量体系，不仅适用于生产行业，也适用于服务、经营、金融等行业，因而更具广泛性。 3、GMP是专用性、强制性标准，绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，它的实施具有强制性，其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的，可进行选择、删除或补充某些要素。 我国开展GMP认证情况 国家药品监督管理局已经发文： 一、2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。 二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的1998年12月31日（国药管安〔1998〕110号）、2000年12月31日（国药管安〔1999〕261号）、2002年12月31日（国药管安〔1999〕261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GMP证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型、类别药品的企业，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。 三、凡申请药品GMP认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。 四、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。 五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。 六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得“药品GMP证书”后，方可生产。 七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其仿制药品生产申请。 八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。 九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。 十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。
兰州生物和北京科兴是一家吗？
中国兰州生物制品研究所有限责任公司时间语文1934年，隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司下属的中国生物技术股份有限公司，是中国生物技术股份有限公司二级法人企业。北京科兴控股生物技术有限公司是在纳斯达克全球精选市场上市，通过全资子公司科兴（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司、科兴（大连）疫苗技术有限公司、北京科兴中维生物有限公司、科兴控股（新加坡）有限公司和北京科兴中益生物医药有限公司。所以他俩不是一家。
北京科兴和兰州生物新冠疫苗有什么区别
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北京科兴和兰州生物这两款新冠疫苗都是国家批准上市的，在疫苗供应不足的情况下，还可以混打，主要原因就是二者都属于新冠病毒灭活疫苗。那么既然是生产技术路线相同的两款疫苗，北京科兴和兰州生物有什么区别呢？下面我们就来具体了解看看吧。
（1）安全性
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
（2）有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。在近日，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东表示科兴疫苗在相隔3个月或6个月后接种第三针，抗体可在一周内迅速跳到10倍，半个月后达到20倍。
兰州生物其实就是北京生物，因为根据官方介绍，为解决疫苗分装产能压力，长春生物、成都生物、兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。
（1）安全性
根据国*集团中国生物（国*中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
（2）有效性
国*中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家*监**印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好
第一次接种的是北京科兴中维,31天后接种成都生物这样可以吗？
在新近发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南》中提到，若遇到疫苗无法继续供应、接种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他公司的疫苗产品完成接种。那么，目前常见的国*疫苗（北京生物、武汉生物、成都生物、兰州生物等都是国*）和科兴疫苗都是灭活疫苗，属于相同种类，可以混合接种。
什么是*品生产批件
*品生产批件就是*品批准文号。*品生产企业无论是生产新*还是生产已有国家标准的*品（即仿制*）都必须经国家*监*注册取得*品生产批件（即*品批准文号）方可生产销售。生产新*或者已有国家标准的*品的，须经****品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该*品的专有编号，此编号称为*品批准文号。*品生产企业在取得*品批准文号后，方可生产该*品。*品批准文号格式：国*准字+1位字母+8位数字，试生产*品批准文号格式：国*试字＋1位字母＋8位数字。化学*品使用字母“H”，中*使用字母“Z”，通过国家*品监督管理*整顿的保健*品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，*用辅料使用字母“F”，进口分包装*品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的*品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品*品监督管理*批准的*品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的*品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家*品监督管理*的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
